| 14 |
'CITES'와 한약' 안내서 발간
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2017.06.05 |
158 |
| 13 |
대한민국약전
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2017.04.06 |
160 |
| 12 |
「대한민국약전외한약(생약)규격집」일부개정고시
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2017.04.04 |
139 |
| 11 |
「대한민국약전외한약(생약)규격집」일부개정고시
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2017.04.04 |
120 |
| 10 |
CITES와 한약(2010)
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2017.04.04 |
122 |
| 9 |
한약재 안전 및 품질관리 규정
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2017.04.04 |
162 |
| 8 |
2017년 한약(생약)제제 허가심사 설명회 발표자료
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2017.04.03 |
127 |
| 7 |
[지침] '한약(생약)제제 및 한약재 제조판매·수입 품목허가 및 허가사항....
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2017.04.03 |
129 |
| 6 |
2015년 한약(생약)제제 허가심사 설명회 발표자료
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2015.03.13 |
256 |
| 5 |
한약재 GMP 제조업소 현황('15.2.9)
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2015.03.13 |
264 |
| 4 |
한약재 GMP 해설서 개정
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2013.12.27 |
319 |
| 3 |
한약재 제조 및 품질관리기준(GMP) 실시상황 평가 가이드라인
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2013.11.18 |
269 |
| 2 |
한약재 제조 및 품질관리기준(GMP) 해설서
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2013.11.18 |
272 |
| 1 |
생약의 품질관리 가이드라인 배포
|
2013.11.14 |
311 |
